Quienes Somos

Somos una asociación civil creada en el año 2002 para contribuir con el estudio de la Esclerosis Múltiple y enfermedades relacionadas. Para tal objetivo, cuenta con el total apoyo e interacción del Instituto de Neurología del Uruguay: http://www.institutodeneurologia.edu.uy/ y de la Sociedad de Neurología del Uruguay: http://www.neurologiauruguay.org/home/

La Institución estimula el desarrollo de los tratamientos, la investigación y los estudios médicos básicos y clínicos adecuados para tratar dicha enfermedad, intentando recaudar fondos para solventar tratamientos o estudios médicos que requieran las personas afectadas con Esclerosis Múltiple mediante una Comisión de Salud que recibe las consultas por el correo electrónico:

mailto:emur@adinet.com.uy

Se vincula e intercambia información con otros organismos nacionales, extranjeros o internacionales, público o privados, que reúnan a profesionales de la salud, pacientes o familiares de personas que sufran de Esclerosis Múltiple:

http://www.lactrims.org/

http://www.msif.org

Al mismo tiempo orienta, informa y ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con Esclerosis Múltiple o similares y las de sus familias evacuando consultas través de su correo electrónico:

mailto:emur@adinet.com.uy

También promueve la investigación y la formación de profesionales de salud dedicados al diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Múltiple y similares.

Provee y publica la documentación pertinente a la veracidad y eficiencia de los tratamientos ofrecidos para la enfermedad..

A continuación se describe la misión de EMUR, la visión que de ella tienen los socios fundadores, las políticas fijadas y los objetivos planteados cuando comenzó su gestión.

1.             Misión

Mejorar la calidad de vida de los pacientes Esclerosis Múltiple y promover la investigación de dicha enfermedad.

2.             Visión

Ser un Centro de Referencia a nivel nacional para las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias donde ellos puedan encontrar un apoyo técnico y afectivo que les permita superar los inconvenientes que les plantea la enfermedad en el desarrollo de una vida plena.

3.             Políticas

Mantener en todas las actividades una   visión integral de la persona con Esclerosis Múltiple, sin olvidar sus   necesidades naturales como persona. Actualización permanente con   referencia a los avances técnicos relacionados con el tratamiento de la   enfermedad. Contacto permanente con   organizaciones similares, nacionales o internacionales, a los efectos de   aprovechar toda la experiencia posible para lograr los objetivos de la   organización. Contacto permanente con profesionales   e instituciones del medio para difundir temas relacionados con la   enfermedad. Mantener una actitud de estudio e   investigación para poder contribuir a mejorar el tratamiento de la   enfermedad.

4.             Objetivos

Alcanzar  un alto grado de difusión de las   tareas de la organización entre las personas que padecen la   enfermedad. Lograr que la organización alcance un   alto grado de conocimiento de las personas con EM de todo el país. Ser en el exterior la referencia   nacional en el apoyo a las personas con EM. Buscar fuentes de financiamiento para   poder cumplir los objetivos de la organización. Lograr un local propio, apoyo   técnico, un plan de difusión que incluya folletos que describan a la   organización, sistema de información adecuado acerca de la enfermedad y su   tratamiento, programa de apoyo psicológico, de rehabilitación física,   actividades de entretenimiento, educación, e interacción social, de las   personas con EM y sus allegados.